<ruby id="3j1jj"></ruby>

<output id="3j1jj"></output>

<pre id="3j1jj"></pre><p id="3j1jj"><mark id="3j1jj"><thead id="3j1jj"></thead></mark></p>

<ruby id="3j1jj"><mark id="3j1jj"></mark></ruby>
      <del id="3j1jj"></del>

      <p id="3j1jj"></p>

      歡迎訪問上海研生實業有限公司網站

      返回首頁|聯系我們

      全國統一服務熱線:

      15201736385
      技術文章您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒操作流程

      小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒操作流程

      日期:2020-12-03瀏覽:989次

      小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒操作流程:
      1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

      為了減小過失,是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問,我公司技術人員是這樣說明的:
      1. 前者測的是稀釋和移液的過失,后者只需移液過失。
      2. 一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復孔。
      3. 由于是從同一原液稀釋,一般不考慮稀釋過失(稀釋過失是存在的),都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個稀釋,這樣可以使稀釋過失減小)。
      4. 復孔是為了掃除移液體積,板的影響,以及其他系統過失的,要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿意此要求,逐個稀釋不能。

      上一篇:人5核苷酸酶ELISA檢測試劑盒間接法

      下一篇:人抗紅細胞抗體(RBC)酶聯免疫分析試劑盒檢測樣本加樣的步驟詳解

      在線客服 聯系方式 二維碼

      服務熱線

      021-59989018

      掃一掃,關注我們

      亚洲+欧美+日韩_人+综合_精品亚洲一区二区三区在线播放_无码精品国产va在线观看

      <ruby id="3j1jj"></ruby>

      <output id="3j1jj"></output>

      <pre id="3j1jj"></pre><p id="3j1jj"><mark id="3j1jj"><thead id="3j1jj"></thead></mark></p>

      <ruby id="3j1jj"><mark id="3j1jj"></mark></ruby>
          <del id="3j1jj"></del>

          <p id="3j1jj"></p>